Інститут розробки інформаційних систем святкує 10-річний ювілей!
Цього року наша компанія IRIS Soft (Інститут розробки інформаційних систем) відзначає 10 років своєї діяльності! Десять років наполегливої праці, інновацій та досягнень, які сформували нас як лідера у сфері розробки інформаційних систем для фармацевтичної галузі.
За цей час IRIS Soft став надійним партнером для фармацевтичних компаній. Наші програмні рішення допомагають забезпечувати безпеку лікарських засобів, оптимізувати процеси фармаконагляду, а також відповідати найвищим стандартам регуляторного контролю.
Ми пишаємося тим, що протягом цих 10 років розширювали можливості нашої продукції, вдосконалювали її функціональність та підтримували високий рівень обслуговування клієнтів. Сьогодні наші рішення використовуються провідними компаніями України та інших країн, сприяючи ефективному управлінню даними та підвищенню рівня безпеки пацієнтів.
Дякуємо нашим клієнтам, партнерам та команді професіоналів, які зробили цей шлях можливим! Ваша довіра та співпраця є нашим головним натхненням. Ми впевнені, що попереду ще багато цікавих можливостей, інновацій та досягнень!
З нетерпінням чекаємо на нові виклики та подальший розвиток у наступному десятилітті!
З найкращими побажаннями, Команда IRIS Soft
Інші Новини
Вебінар щодо впровадження eCTD в Україні: ключові зміни та технічні аспекти
2 квітня 2025 року компанія iRIS Soft успішно провела навчальний вебінар, присвячений впровадженню електронного загального технічного документа (eCTD) в Україні — сучасного формату подачі реєстраційного досьє відповідно до міжнародних вимог ICH. Захід відбувся в контексті підготовки до обов’язкового впровадження eCTD, яке набуде чинності з 18 серпня 2025 року відповідно до Закону України «Про лікарські засоби». […]
Запуск eCTD RIMS: виконання вимог законодавства щодо переходу в цифру
З радістю повідомляємо, що перелік програмного забезпечення доповнився системою управління реєстраційними досьє eCTD RIMS. eCTD RIMS (Regulatory Information Management System) – це система для формування, валідації та подачі реєстраційного досьє в форматі eCTD в Державний Експертний Центр МОЗ України, подальшого управління життєвим циклом лікарського засобу під час внесення змін та перереєстрації. Система відповідає вимогам ICH […]