Інститут розробки інформаційних систем святкує 10-річний ювілей!
Цього року наша компанія IRIS Soft (Інститут розробки інформаційних систем) відзначає 10 років своєї діяльності! Десять років наполегливої праці, інновацій та досягнень, які сформували нас як лідера у сфері розробки інформаційних систем для фармацевтичної галузі.
За цей час IRIS Soft став надійним партнером для фармацевтичних компаній. Наші програмні рішення допомагають забезпечувати безпеку лікарських засобів, оптимізувати процеси фармаконагляду, а також відповідати найвищим стандартам регуляторного контролю.
Ми пишаємося тим, що протягом цих 10 років розширювали можливості нашої продукції, вдосконалювали її функціональність та підтримували високий рівень обслуговування клієнтів. Сьогодні наші рішення використовуються провідними компаніями України та інших країн, сприяючи ефективному управлінню даними та підвищенню рівня безпеки пацієнтів.
Дякуємо нашим клієнтам, партнерам та команді професіоналів, які зробили цей шлях можливим! Ваша довіра та співпраця є нашим головним натхненням. Ми впевнені, що попереду ще багато цікавих можливостей, інновацій та досягнень!
З нетерпінням чекаємо на нові виклики та подальший розвиток у наступному десятилітті!
З найкращими побажаннями, Команда IRIS Soft
Інші Новини
Вийшов новий реліз Системи управління електронним досьє eCTD-RIMS
Компанією iRIS Soft завершено роботи над новим релізом Системи управління електронним досьє eCTD-RIMS. Під час розробки враховано пропозиції користувачів щодо покращення ефективності роботи, а також накопичений досвід використання системи та подання eCTD-документів до Кабінету заявника Державного експертного центру МОЗ України (ДЕЦ). У процесі експлуатації система eCTD-RIMS підтвердила свою ефективність, надійність і відповідність міжнародним стандартам. Засоби […]
База даних з фармаконагляду та безпеки лікарських засобів DSBase отримала новий функціонал
Комп’ютеризована система «База даних з фармаконагляду та безпеки лікарських засобів DSBase» отримала новий функціонал – можливість імпорту та експорту повідомлень про побічні реакції або відсутність ефективності лікарських засобів в електронному вигляді у форматі ICH E2B (R3), форматі, який наразі є стандартом у ЄС. Міжнародна конференція з гармонізації (ICH) визначила E2B як міжнародний стандарт електронної передачі […]